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EXKLUSIVAUFTRAG: Regulatory Affairs Spezialist (m/w) – Baden-Württemberg- Medizintechnik- Festanstellung

Für ein renommiertes Medizintechnikunternehmen im südlichen Baden-Württemberg suche ich im Exklusivauftrag ab sofort einen Regulatory Affairs Spezialisten (m/w).

Das Unternehmen ist ein Global Player in der Medizintechnik und überzeugt durch ein innovatives Produktportfolio.

Ihre Aufgaben:

  • Durchführung von Konformitätsbewertungen

  • Bearbeitung, Erstellung und Aufrechterhaltung von STED‘s

  • Umsetzung und Pflege von Risikoanalysen nach gängigen ISO Normen

  • Planung von Konformitätserklärungen

  • Teilnahme an globalen Zulassungsprojekten

  • Kontaktperson zu regulatorischen Verfahren und Fragestellungen

  • Freigabe von regulatorischen Prozessen und dazugehöriger Akten

Ihr Profil:

  • Studium oder Ausbildung im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich

  • Berufserfahrung in Zulassungen von Medizinprodukten

  • Gute Kommunikationsfähigkeit

  • Flexibilität und hohes Engagement

  • Gutes Durchsetzungsvermögen

  • Sehr gute Sprachkenntnisse in Englisch und Deutsch

Wenn Sie außerdem ein Teamplayer sind, lösungsorientiert arbeiten und durch sicheres und professionelles Auftreten überzeugen, biete ich Ihnen einen zukunftsorientierten Arbeitsplatz und verantwortungsvolle Aufgaben in einer offenen und dynamischen Umgebung. Neben einer leistungsorientieren Vergütung freut sich ein sympathisches RA Team auf Sie!

 

Zu meiner Person:

Seit mehr als 3 Jahren vermittle ich im Regulatory Affairs Bereich der Medizintechnik. Hierbei konnte ich erfolgreich ein Netzwerk zu Unternehmen und Entscheidungsträgern in der DACH Region aufbauen – von dem Sie natürlich gerne profitieren können.

Ich freue mich Sie bei Ihrem nächsten Karriereschritt unterstützen zu können.

Gerne gebe ich Ihnen mehr Details zu meinem Exklusivauftrag:

Erdem Köygülü

Tel.: 089 / 809 130 728

Email: koeyguelue@triga-consulting.de

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