Exklusivmandat: Hamburger Umland – Regulatory Affairs Experte FDA (m/w/d) – Medizintechnik – Festanstellung

Für unseren Kunden – einen in seinem Bereich weltweit führenden Anbieter von Medizinprodukten – suche ich derzeit im Exklusivauftrag einen
Regulatory Affairs Experten FDA (m/w/d)

Sie werden u.a.:

• die Neu-Produktzulassungen für den amerikanischen Markt erstellen
• bestehende Zulassungen verlängern und ggfs. anpassen
• den internen und externen Kontaktpersonen als fachlicher Ansprechpartner zur Verfügung stehen – auch international

Ihr Profil umfasst hierfür:

• ein abgeschlossenes Studium (Ingenieur- oder naturwissenschaftlich)
• mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten
• erste Erfahrung mit der Zulassung im US-Markt
• fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Was Sie erwarten können:

• internationales Arbeiten bei einem deutschen, inhabergeführten Unternehmen
• Medizinprodukte der Klassen I bis III
• ein kontinuierlich wachsendes Unternehmen mit ambitionierten Kollegen

Wenn Sie diese Beschreibung anspricht, senden Sie mir Ihren aktuellen Lebenslauf zu.
Gern beantworte ich Ihre Fragen auch telefonisch unter der Nummer 089 – 80 91 30 728 – diskret und kompetent!

Der TRIGA Service beinhaltet für Sie:

• ein deutschlandweit einmaliges Regulatory Affairs Netzwerk
• Positionen, die zu Ihren Fähigkeiten, Kenntnissen und Zielen passen
• Hintergrundinformationen zu Vakanzen und Unternehmen
• Unveröffentlichte Stellenangebote und Branchen-Know-how
• Kurze Wege zu den Entscheidungsträgern

Bewerben Sie sich noch heute bei:
Erdem Köygülü (Principal Consultant Medical Device)
089-8091307-28
koeyguelue@triga-consulting.de
www.triga-consulting.de