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Exklusivmandat: München – Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medizintechnik – unbefristete Festanstellung

Für ein junges und innovatives Unternehmen der Medizintechnik suche ich derzeit exklusiv am Standort München einen
Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

 

Ihre Aufgaben werden u.a. sein:

  • das Qualitätsmanagementsystem nach der DIN EN ISO 13485 weiterzuentwickeln und zu pflegen
  • Änderungen in das QMS einzubauen
  • die Prozessanwender zu trainieren
  • interne und externe Audits zu verantworten
  • die R&D Abteilung regulatorisch zu unterstützen

Ihr Profil umfasst hierfür:

  • Einschlägige Berufserfahrung im Bereich des QM und RA für medizinische Produkte nach DIN ISO 13485
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Beratende und kommunikative Fähigkeiten

Was Sie erwarten können:

  • Einen interessanten und abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem leistungsorientierten, kollegialen Team
  • Gestaltungsspielraum für Ihr Wissen und Ihre Ideen
  • Leistungsgerechte Bezahlung in einer zukunftsträchtigen Branche

Wenn Sie diese Beschreibung anspricht, senden Sie mir Ihren aktuellen Lebenslauf zu.
Gern beantworte ich Ihre Fragen auch telefonisch unter der Nummer 089 – 80 91 30 726 – diskret und kompetent!

Der TRIGA Service beinhaltet für Sie:

  • ein deutschlandweit einmaliges Quality und Regulatory Affairs Netzwerk
  • Positionen, die zu Ihren Fähigkeiten, Kenntnissen und Zielen passen
  • Hintergrundinformationen zu Vakanzen und Unternehmen
  • Unveröffentlichte Stellenangebote und Branchen-Know-how
  • Kurze Wege zu den Entscheidungsträgern

Bewerben Sie sich noch heute bei:
Vanessa Kortmann (Principal Consultant Medical Device – Quality)
089-8091307-26
kortmann@triga-consulting.de
www.triga-consulting.de

TRIGA – Wir vermitteln nicht nur Personal, sondern Menschen. Engagiert, erfahren und erfolgreich.
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