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EXKLUSIVMANDAT-Regulatory Affairs Manager (m/w/d)-Raum Tuttlingen-Medizintechnik-Festanstellung-unbefristet

Für meinen Kunden aus Tuttlingen suche ich derzeit im Exklusivmandat einen
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Ihre Aufgaben u.a.:

  • Administration und Beobachtung der bundesweiten und weltweiten Produktzulassungsprozesse
  • Pflege von regulatorischen Dokumenten
  • Schnittstellenfunktion für die R&D-, QM- und Produktabteilung
  • Bearbeitung der Technischen Dokumentation und des Risikomanagements

Ihr Profil umfasst u.a.:

  • Eine abgeschlossene relevante Ausbildung
  • Berufserfahrung in Regulatory Affairs vorzugsweise in der Medizintechnik
  • Kenntnisse von Normen, Richtlinien und Gesetzen (z.B. ISO 13485:2016, MPG, Medizinprodukterichtlinie, UL)
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was Sie erwarten können:

  • Flache Hierarchien, um in kurzer Zeit viel zu bewegen
  • Arbeit mit den neuesten Technologien und Kennzahlensystemen
  • Positionsgerechtes Vergütungspaket einschließlich sozialer Leistungen wie z.B. Fahrgeld, BAV, VWL
  • Hervorragende Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem wachsenden Unternehmen

Wenn Sie diese Beschreibung anspricht, senden Sie mir Ihren aktuellen Lebenslauf zu.
Gern beantworte ich Ihre Fragen auch telefonisch unter der Nummer 089 – 80 91 30 728 – diskret und kompetent!

Der TRIGA Service beinhaltet für Sie:

  • ein deutschlandweit einmaliges Quality und Regulatory Affairs Netzwerk
  • Positionen, die zu Ihren Fähigkeiten, Kenntnissen und Zielen passen
  • Hintergrundinformationen zu Vakanzen und Unternehmen
  • Unveröffentlichte Stellenangebote und Branchen-Know-how
  • Kurze Wege zu den Entscheidungsträgern

Bewerben Sie sich noch heute bei:
Erdem Köygülü (Senior Consultant Medical Device – Regulatory Affairs)
089-8091307-28
koeyguelue@triga-consulting.de
www.triga-consulting.de

 

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