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Experte analytische Entwicklung (m/w/d)| Pharma / GMP | Festanstellung | Raum Mannheim | TRIGA-ID: 3965

Aufgaben:

  • Verantwortung für Entwicklungsprojekte, inkl. fachlicher Führung des Teams,
  • speziell für Methodenentwicklung, -etablierung und -validierung,
  • Stabilitätsprüfungen von Substanzen im Entwicklungsstadium inkl. der Bewertung von Abweichungen,
  • sowie für die Anfertigung von Entwicklungs- und Validierungsplänen und entsprechender Dokumentation
  • Sicherung der GMP-Compliance innerhalb des Verantwortungsbereichs

Anforderungen:

  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der GMP-regulierten pharmazeutischen Analytik,
  • Speziell mit Erfahrung in chromatographischen Methoden, z. B. HPLC oder GC
  • Erfolgreiches Studium der Naturwissenschaften, der Pharmazie oder des Chemieingenieurwesens (gn)
  • Sehr gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch

Schlagworte:

  • GMP, Good Manufacturing Practices, Gute Herstellungspraxis
  • Analytische Entwicklung, Analytical Development, Pharmazeutische Entwicklung, Pharmaceutical
  • Development, Qualitätskontrolle, Quality Control
  • Chemie, Chemikerin, Chemiker, Pharmazie, Pharmazeut, Pharmazeutin, Apotheker
  • Festanstellung, Permanent
  • Mannheim, Heidelberg, Frankfurt, Baden-Württemberg, Hessen

Kontakt:
Steffen Rahm
Team Manager
Triga Consulting GmbH & Co. KG
Nymphenburger Str.120, 80636 München
Tel.: 089-80913072-3
rahm@triga-consulting.de
www.triga-consulting.de

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