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Grossraum München: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für Medizinprodukte 

Ein erfolgreiches Unternehmen mit einem breiten Sortiment an Medizinprodukten ist auf der Suche nach Verstärkung als:

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für Medizinprodukte 

Standort: Grossraum München (mit 60% Homeoffice nach der Einarbeitung)

Folgende Aufgabe erwarten Sie:

  • Erstellung der technische Dokumentationen gemäß der lokalen Anforderungen
  • Sicherstellung der regulatorischen Vorschriften gemäß MDR
  • Regulatorische Anforderungen im QM System implementieren
  • Die Chargendokumentationen zur Marktfreigabe
  • Betreuung der Designänderungen sowie Erstellung der Packmittel
  • Kommunikation mit Behörden sowie internen und externen Schnittstellen

Was Sie mitbringen:

  • Ein Studium der Natur- oder Ingenieurswissenschaftlichen
  • Berufserfahrungen im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte
  • Exzellente Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Erfahrung im Umgang mit Microsoft Office
  • Eine aufgeschlossene Persönlichkeit sowie Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Organisationsgeschick

Was Ihnen geboten wird:

  • Ein attraktives Vergütungspaket
  • Hervorragende Weiterbildungs- und Karriereangebote
  • Abwechslungsreiche Aufgaben in einer sehr kollegialen Atmosphäre
  • Flexible Arbeitsbedingungen, inkl. Homeoffice
  • Umfangreiche Zusatzleistungen (Kantine, Getränke, Kinderbetreuung, uvm.)

Ihre Ansprechpartner:

Silvio Di Meglio
dimeglio@triga-consulting.de
089-809130720

 

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