Hamburg: Regulatory Affairs Manager (m/w) – Festanstellung

Mein Kunde, ein aufstrebendes pharmazeutisches Unternehmen nahe Hamburg, welches seine Produkte entwickelt, erstellt und vertreibt sucht Sie:
Regulatory Affairs Manager (m/w)
Ihre Aufgaben:

• Eigenverantwortliche Betreuung von nationalen und europäischen (MRP, DCP) Zulassungsverfahren 
• Maintenance der Zulassungen (Änderungsanzeigen, Verlängerungen/Renewals, Variations)
• Direkter Kontakt mit Zulassungsbehörden 
• Betreuung und Optimierung der regulatorischen Informations-Datenbank
• Erstellung regulatorischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen

Ihr Profil:

• Ein naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen
• Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Drug Regulatory Affairs
• Hohes Verantwortungsbewusstsein, ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Organisationstalent
• Gute Englisch- und PC Kenntnisse 

Dies ist nur eine, von mehr als 20 Vakanzen, welche TRIGA momentan im Bereich Regulatory Affairs betreut.
Sollte die Seniorität, der Standort oder die Aufgaben der oben genannten Stelle nicht im vollen Umfang Ihre Vorstellungen wiederspiegeln, kontaktieren Sie mich trotzdem.
Nachdem Sie mir telefonisch Ihre Präferenzen genannte haben, qualifiziere ich, welche meiner Vakanzen am besten auf Ihr Profil passen.
Bewerben Sie sich noch heute bei:
Silvio Di Meglio
Geschäftsführer bei TRIGA Consulting
(und seit über 5 Jahren spezialisiert auf die Vermittlung im Bereich Regulatory Affairs)
089-8091307-21
dimeglio@triga-consulting.de
www.triga-consulting.de