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Hessen: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medizintechnik – unbefristete Festanstellung

Derzeit unterstütze ich ein renommiertes Unternehmen bei der Suche nach einem erfahrenen

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

 

Ihre Aufgaben:

  • Nationale und internationale Registrierung/ Zulassung von Medizinprodukten
  • Technische Dokumentation
  • Pflege von Bewertung der regulatorischen Dokumente
  • Kontakt zu Behörden & Kunden
  • Schnittstellenfunktion für die R&D-, QM- und Produktabteilung

Ihr Profil:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieur- / technisches oder naturwissenschaftliches Studium
  • Einschlägige Berufserfahrung in Regulatory Affairs in der Medizintechnik
  • Kenntnisse in Bearbeitung / Pflege von Zulassungsdossiers
  • Erfahrung in der Technischen Dokumentation
  • Gute Kenntnisse mit folgenden Normen: EN60601, ISO 13485, EN14971…
  • Exzellente Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

Wenn Sie außerdem ein Teamplayer sind, gerne selbständig und lösungsorientiert arbeiten und durch sicheres und professionelles Auftreten überzeugen, bieten wir ihnen einen zukunftsorientierten Arbeitsplatz und verantwortungsvolle Aufgaben in einer offenen und dynamischen Umgebung.

Zu meiner Person:
Seit mehreren Jahren vermittele ich im Regulatory Affairs Bereich der Medizintechnik. Hierbei konnte ich erfolgreich ein Netzwerk zu Unternehmen und wichtigen Entscheidungsträgern aufbauen – von dem Sie natürlich profitieren können. Ich freue mich, Sie bei Ihrem nächsten Karriereschritt unterstützen zu dürfen.

Für weitere Fragen stehe ich Ihnen gerne zur Verfügung!

Tel.: 089-809 130 728
E-Mail: koeyguelue@triga-consulting.de
www.triga-consulting.de

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