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Raum Tübingen – Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medizinprodukte – unbefristete Festanstellung

Für ein Unternehmen aus dem Medizinproduktesektor suche ich derzeit im Raum Tübingen einen
Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

In dieser anspruchsvollen Position verantworten Sie u.a.:

  • die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 13485:2016 und MDR
  • die Technische Dokumentation
  • das Dokumentenmanagement (Änderungen, Lenkung, Archivierung)
  • die internen und externen Audits sowie Lieferantenaudits
  • die regulatorischen Zulassungs- und Registrierungsverfahren
  • die QM-Schulung der Mitarbeiter
  • die Reklamationen sowie das Post Market Surveillance
  • die Management Reviews

Ihr Profil umfasst hierfür u.a.:

  • eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung
  • mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement und Zulassung von Medizinprodukten
  • sehr gute Kenntnis der DIN EN ISO 13485:2016 und MDD/MDR
  • sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Durchsetzungsvermögen und ein souveränes Auftreten gegenüber internen und externen Ansprechpartnern

Wenn Sie diese Beschreibung anspricht, senden Sie mir Ihren aktuellen Lebenslauf zu.
Gern beantworte ich Ihre Fragen auch telefonisch unter der Nummer 089 – 80 91 30 726 – diskret und kompetent!

Der TRIGA Service beinhaltet für Sie:

  • ein deutschlandweit einmaliges Quality und Regulatory Affairs Netzwerk
  • Positionen, die zu Ihren Fähigkeiten, Kenntnissen und Zielen passen
  • Hintergrundinformationen zu Vakanzen und Unternehmen
  • Unveröffentlichte Stellenangebote und Branchen-Know-how
  • Kurze Wege zu den Entscheidungsträgern

Bewerben Sie sich noch heute bei:

Vanessa Kortmann (Senior Principal Consultant Medical Device – Quality)
089-8091307-26
kortmann@triga-consulting.de
www.triga-consulting.de

TRIGA – Wir vermitteln nicht nur Personal, sondern Menschen. Engagiert, erfahren und erfolgreich.
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