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Tübingen: Validierungsbeauftragter (m/w/d) – Medical Device – unbefristete Festanstellung

Für unseren Kunden – einen erfolgreichen familiengeführten Entwickler und Hersteller von medizinischen Instrumenten – suchen wir derzeit zur Unterstützung des Teams in Tübingen einen

Validierungsbeauftragten (m/w/d).

In dieser Position dürfen Sie sich unter anderem auf eine spannende und vielseitige Tätigkeit in einem familienfreundlichen Arbeitsumfeld freuen, welches unter anderem durch flexible Arbeitszeiten gestützt wird. Zusätzlich gewährleistet das Unternehmen Ihnen eine betriebliche Altersvorsorge und vieles weiteres.

 

Ihr Aufgabenprofil umfasst für diese Position u.a.:

  • Prozessvalidierungs-Management entsprechend den GMP-Standards und gängigen Normen wie ISO 13485
  • Kontrolle und Überarbeitung des Mastervalidierungsplanes in der Produktion
  • Durchführung von Prozessvalidierungen
  • Erstellung und fortwährende Überarbeitung von Arbeitsanweisungen
  • Bereichsübergreifender Ansprechpartner für Validierungsthemen
  • Überprüfung und Freigabe der Validierungspläne

Dafür bringen Sie u.a. mit:
  • Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Einschlägige Erfahrungen in der Produkt- und Prozessvalidierung (Minitab-Kenntnisse von Vorteil)
  • Verständnis von Geräten und Anlagen
  • Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse
  • Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und Teamfähigkeit

Der TRIGA Service beinhaltet für Sie:
  • ein deutschlandweit einmaliges Quality und Regulatory Affairs Netzwerk
  • Positionen, die zu Ihren Fähigkeiten, Kenntnissen und Zielen passen
  • Hintergrundinformationen zu Vakanzen und Unternehmen
  • Unveröffentlichte Stellenangebote und Branchen-Know-how
  • Kurze Wege zu den Entscheidungsträgern

Bewerben Sie sich noch heute bei:

Vanessa Kortmann (Senior Principal Consultant Medical Device – Quality)
089-80913072-6
kortmann@triga-consulting.de
www.triga-consulting.de
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